Nicolas Boussin, un Artiste peintre breton et atypique

L’artiste peintre  Nicolas Boussin met ses fans au jus dès les premières phrases :

Je travaille parfois par séries. Actuellement sur fonds noirs avec couleurs vives. J’aime beaucoup faire jaillir les contrastes et utilise donc des couleurs explosives qui se mélangent à même la toile avec des tonalités sombres. Peindre pour moi signifie plusieurs choses : à savoir un accomplissement personnel, une sorte d’exutoire et un mode d’expression libre. Ces trois choses combinées me procurent un grand plaisir et un enthousiasme profond.

Nicolas est un artiste atypique et handicapé, quoi que ce mot dans l’exercice de son art est totalement obsolète. Ayant une des formes de myopathies les plus handicapantes et les plus connues (MYOPATHIE DE DUCHENE) notre peintre ne se laisse pas aller, il a été initié très jeune dans l’art par le biais de un centre qui associait scolarité et soins médicaux.

Son parcours de peintre commence réellement en 2007 avec cette oeuvre :

Nicolas peint en compagnie de ses auxiliaire qui lui prépare la mise en place des toiles, et peint avec une technique du pinceau a la bouche qu’il a lui même adapté pour son handicap , le tout bien installé dans son « chatelier ».

Comme quoi dans la vie, avec l’adaptation plein de chose nous sont ouvertes, Nicolas a du s’adapter seul , il a trouvé les trucs et astuces pour assouvir sa passion, car nous parlons bien de cela une passion, et la passion ne connais pas les différences de monde, pas de handicap, pas de valide.

C’est pourquoi, dans ses œuvres nous y verrons le monde animal, le monde de la musique, des oeuvres abstraites ou bien encore minimalistes,notre bu ici est pas de vous initier à ses techniques pour en savoir plus nous préférons vous inviter sur son site.

Nicolas, dans son atelier, en train de peindre une tête en forme, avec son pinceau adapté

Il ne faut pas oublier que nous avons dans la communauté des personnes extra-ordinaires de par leurs actes :

  • Philipe CROIZON traversée de la manche à la nage
  • DAVID SMETANINE  médaillé olympique natation handisport
  • ASSIA  EL HANNOUNI médaillé olympique malvoyante et non pas aveugle comme la annoncé notre président

et puis surtout tout autour de vous, des gens plus anonyme qui ont tous quelque chose de spécial pour x raisons et que l’on entendra jamais parler car les médias ne sont pas assez ouvert, ou parce que certains trouvent que leur parcours est normal et que ce n’est pas un exploit pour eux.

Et vous quelle est votre passion ?Que pensez vous des toiles de Nicolas ??


En savoir plus :

  1. Site de Monsieur Boussin
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Alice, Miss Handi Bretagne, Sourde

Alice,  est devenue Miss Handi Bretagne le 9 mai 2015 et est devenue Sourde.

 » Ce 9 mai 2015 à Questembert en Bretagne, étaient en lice des candidates toutes atteintes par le handicap. Parmi elles, Alice. Son handicap est invisible mais Alice est devenue vraiment handicapée par son audition à l’age de 14 ans, quand ses profs se demandaient si elle etait apte a poursuivre en filiere generale ou non car ses notes avaient chutés totalement. Alice est épuisée, doit redoubler, et ses parents decide de l’amener voir une psychologue pour savoir si elle peut continuer car elle semble à bout…. Lors du passage chez la psychologue, celle ci remarque rapidement que notre jolie rennaise lisait sur les lèvres et que si des bruits de fond se manifestaient , Alice n’y comprenait tout de suite plus rien, Suite à cet entretien, la décision tombe, un appareillage est nécessaire. Devant tout une batterie d’appareil, du plus petit au plus gros le choix de du spécialiste se portera vite sur les plus imposants,les plus remarquables, ceux qui peuvent apporter la meilleure aide pour elle… Alice craque…. Alice, fait des etudes normales, elle passe un BAC ES, un CAP petite enfance mais se trouve coincée lors de sa recherche d’emploi car on la juge inapte a cause de son handicap. Elle reprend des etudes en Psychologie, se trouve actuellement en BAC +2 et depuis l’année derniere apprend la LSF (Langue des Signes Française ), Avant l’ado et la jeune femme ne se sentais pas prête. Elle n’avait pas envie de basculer dans le monde des sourds, mais a 29 ans elle n’a plus le choix si elle veut trouver un emploi. Ses parents passent le cap et prennent aussi des cours pour pouvoir compléter les mots que Alice ne comprend pas. Alice n’entend casi plus du tout de l’oreille droite et 6% de l’oreille gauche, classée dans les surdités profondes ( -90 décibel ) elle n’entend que comme une radio mal réglée mais souffre aussi hyperacousie et acouphènes permanents. »

Son parcours de modèle Photo.

Passion découverte grâce à une personne de sa belle famille en Belgique il y a un an et demi. .. Elle fait un tour dans le studio où il faisait des photos et le déclic à lieu. Rentrée en France, Alice se met à chercher des photographes et se lance toute seule comme une grande dans un monde encore inconnu pour elle. Depuis un an, avant son élection, notre Miss Handi Bretagne enchaine défile pour des créateurs a titre bénévole comme pour le défilé des jeunes créateur a Quintin, le défilé contre la mucoviscidose,le défilé de Redblack, pour Filamauve etc etc etc…. et shooting photo avec de nombreux photographes sur toute la Bretagne et même en Belgique.

Alice et l’association GREGORY LEMARCHAL

Alice découvre Grégory lors de la première de la Star Academy 4 comme de nombreuses personnes. Elle qui « subissait » son handicap, se révolte, et s’en veut d’avoir pu s’apitoyer sur son sort alors que d’autres se battent contre beaucoup plus grave qu’elle… Le combat de Grégory est plus important aux yeux d’Alice et lui donne sa force, la force du jeune homme qui aura toujours grands nombres de personnes. Alice le rencontre a Nantes lors de la tournée de la Star Academy 4, Depuis le départ de Grégory, Alice n’a pas baisser les bras, elle a continué autant qu’elle a put a faire passer le message de l’important du don d’organe, elle a continue a sourire pour ceux qui en avait besoin et elle a encore plus la rage envers cette maladie,,, Elle a pu rencontrer ses parents qui lui on donner cette chance de pouvoir être a leur coté avec son écharpe lors d’une des représentations de Pierre Lemarchal.

Le combat qu’ Alice a choisi est celui de l’ l’association Grégory LEMARCHAL Alice, enrichie avec cette phrase :

Greg aura tellement donné et m’aura tellement apporté que je ne pouvais que continuer son combat.

Ses prochains objectifs

  • Alice va concourir pour le titre de MISS HANDI FRANCE le 20 septembre prochain, au restaurant ,hippogieres
  • Faire connaître MISS HANDI FRANCE  sur le plan national et régional,
  • Faire connaître le don d’organe , très important aussi pour l’association GREGORY LEMARCHAL
  • Repousser les barrières du handicap

Conclusion :Alice compte bien utiliser son ascension pour défendre ses idées et ses convictions et partager sa bonne humeur dans tout l’hexagone, partout où la miss pourra être présente, il faudra compter avec elle.

Nous souhaitons tous le bonheur dans ses projets et  nous vous donnerons des nouvelles régulièrement de son actu.Merci à toi Alice pour nous avoir donné la chance de pouvoir faire cet article avec nos différentes interviews, et un grand merci à ceux qui te soutiennent et qui ont fait que tu as pu te présenter à ce concours.

Et vous cher lecteur, pour quel combat êtes vous prêts à vous investir coeur et âmes ?



Liens

 

Evenement de Juin : La journée Internationale de l’Infirmité Motrice Cérébrale

Je vous en parlais il y quelque temps ( cf article du 1 Mai 2015 : Journée Internationale de l’Infirmité Motrice Cérébrale ) l’échéance va bientôt arrivée !!

Ce jour la je vous prépare des articles sur Matéo , Tsunémi,Lilia,Préscillia,Loic,Lana  ou encore sur moi , je vous invite aussi a en parler entre vous,à vos voisins , à vos amis. On ne meurt pas d’IMC , ni de Little même si pour certain la charge de douleurs est immense .. Nous ne sommes pas contagieux, ni débile, nous pouvons avoir une vie normale, pour certains une vie affective et parentale.

Tout ceci pour que on arrete de prendre les Imc et les pathologies associées , mais aussi pour rendre service en général au handicap.

deux idées préconcues érronées : NON nous sommes pas tous en centre
NON nous ne sommes pas tous  déficients mentaux
NON imc ne veut pas dire indice de masse corporelle chez nous les handicapés
NON nous ne sommes pas en situation de handicap, nous le vivons au quotidien, une personne de couleur est une personne de couleur, une personne grande est une personne grande, je suis une personne handicapée ( ceci dit je suis plus mobile que la plus part des personnes dites valides)

Si une bonne partie des personnes souffant de handicap n’on pas un niveau scolaire élevé, faudrais deja se poser la question : Est ce que l’accès a la scolarité est facilité ?

Voila deux notions qui méritaiement d’être dites, j’espere que vous nous aiderez à répendre ce message et surtout a poser des questions que ce soit sur l’evenement facebook ou sur le site dédié et si des fois ca vous tente de nous aider, pourquoi ne pas adhérer à notre association avec ce formulaire, nous reviendrons vers vous pour le reglement

Je suis IMC, atteint de la maladie de LITTLE

Bonjour, un petit ou un grand article pour metre les choses aux points.

IMC veut dire INFIRMITE MOTRICE CEREBRALE  et non indice de masse corporelle , enfin pas dans le handicap, j’ai mis du temps a réfléchir si oui ou non je devrais éclairer ce point car entendre dire que IMC c’est que Indice de masse corporelle et rien d’autre chez une personne qui est censée être du milieu, a vrai dire j’ai mis quelques jours à m’en remettre, bref.

Infirme moteur cérébral, ca ne veut pas dire non plus un QI inférieur a la normale, j’ai un cerveau qui fonctionne plutôt bien au niveau apprentissage, niveau intelligence aussi, une personne atteinte de la maladie de LITTLE n’a aucune atteinte au niveau mental, on dit cérébral car ca englobe cerveau et neurone, donc transmission des données, bref nos câbles usb sont défectueux.

Nous pouvons faire nos études, même hautes, comme tout le monde, nous fonctionnons différemment pour palier a ses câbles défectueux.

mes muscles se rétractent car l’information transmise au cerveau est défectueuse, je dois faire de la kiné pour éviter de me recroqueviller  comme une araignée morte.

mes gestes sont souvent plus lent, ma marche (oui car un imc ou un little peut marcher ( ou pas)) est chaotique mais aucun malade ne se ressemble, l’atteinte est différente chez tout le monde.

Je pense a Mattéo, Priscillia,Loic,Leila,Priscille,Audrey,Samia,Lana, Lushenzo, Maureen , Lilia ,tous atteint mais tous différents, alors non je ne suis pas comme tout le monde et j’en suis fière, nos amis malades ne sont pas comme vous et moi, et si des fois nous faisons des fautes c’est aussi que notre motricité fine est pas au top, ou encore que notre cerveau bien ne les voient pas de suite, et bien d’autre mais en aucun cas je suis déficiente intellectuelle.

Je sais que beaucoup le savent mais j’aimerais que cela le soit pour plus de monde.
si vous voulez en apprendre plus sur les enfants que j’ai cités, certains sont visibles sur la toile, demander moi en commentaire et je me ferais un plaisir de donner les sites et pages correspondantes

Allors , petit message a la personne, IMC pour moi je veut rien dire, enfin tout dire et rien dire tout comme handicapé, tétraplégique etc mais ca veut dire aussi incapable de se masturbé correctement, a prendre comme bon te semble 😀 ( ceci est que ma vision perso, mon anecdote perso)

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Endometriose

L’endomètre est le tissu qui tapisse l’utérus. Sous l’effet des hormones (oestrogènes), au cours du cycle, l’endomètre s’épaissit en vue d’une potentielle grossesse, et s’il n’y a pas fécondation, il se désagrège et saigne. Ce sont les règles. Chez la femme qui a de l’endométriose des cellules vont remonter et migrer via les trompes. Le tissu semblable au tissu endométrial qui se développe hors de l’utérus  provoque alors des lésions,

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Syndrome de Dravet

Le syndrome de Dravet (SD) ou épilepsie myoclonique sévère du nourrisson est une forme rare d’épilepsie.

C’est une maladie dite rare, avec 1 personne sur 40 000. Découverte  dans les années 80  par le professeur Dravet.

Le syndrome de Dravet est une épilepsie grave de l’enfant, d’origine génétique, qui dé- bute avant l’âge d’un an par des crises convulsives (qui se manifestent par des secousses musculaires avec une perte de connaissance), souvent déclenchées par de la fièvre.

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